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實(shí)驗室是科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要場(chǎng)所，實(shí)驗數據準確性是實(shí)驗室核心競爭力的體現。而在實(shí)驗數據的獲取過(guò)程中，瓶皿的清洗是至關(guān)重要的一環(huán)。本文將為大家介紹GMP實(shí)驗室瓶皿清洗的要求，保障實(shí)驗數據有效性。

1. 清洗前準備
在進(jìn)行瓶皿清洗前，必須有單獨的清洗工作室，確保清洗過(guò)程中無(wú)外部污染。同時(shí)，清洗設備也需要進(jìn)行檢查和維護，確保設備運行正常。

2. 清洗方法
GMP實(shí)驗室瓶皿清洗的方法一般采用機械清洗和手工清洗相結合的方式。對于各種瓶皿，根據其形狀和材質(zhì)，采用不同的清洗方法和清洗劑。同時(shí)，應根據實(shí)驗需要選擇不同的清洗級別，確保清洗效果符合要求。

3. 清洗劑選擇
清洗劑應根據瓶皿的材質(zhì)、形狀和清洗級別進(jìn)行選擇，且必須符合GMP規定的標準。同時(shí)，清洗劑的濃度和使用方法也需按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行操作，確保清洗效果和使用安全。

4. 清洗質(zhì)量控制
瓶皿清洗完畢后，必須進(jìn)行清洗效果檢測，確保清洗質(zhì)量符合要求。同時(shí)，還需對清洗過(guò)程進(jìn)行記錄和追蹤，確保清洗質(zhì)量可追溯和控制。

在GMP實(shí)驗室中，瓶皿清洗是非常重要的環(huán)節，不僅涉及實(shí)驗數據的準確性，還關(guān)系到實(shí)驗室的安全和衛生。因此，我們應該高度重視瓶皿清洗的質(zhì)量控制，確保實(shí)驗數據的有效性和實(shí)驗室的安全衛生。

喜瓶者GMP專(zhuān)用清洗機，專(zhuān)為GMP要求的企業(yè)提供清洗助力，采用穿墻室雙開(kāi)門(mén)的方式，區分污染區與潔凈區，潔凈區零污染傳遞， 雙門(mén)有關(guān)聯(lián)裝置，兩側門(mén)不能同時(shí)打開(kāi)，避免交叉污染，

適應范圍：制藥級GMP清洗機用于生物技術(shù)和制藥制造過(guò)程中使用的各種器皿、 器具、器械的可驗證性清洗和干燥；標準清洗架和定制架服務(wù)， 滿(mǎn)足多樣化高標準的清洗需求，根據客戶(hù)需求提供產(chǎn)品選型、 安裝調試、驗證支持、FAT、人員培訓等全套解決方案。

產(chǎn)品性能 ：

1、斷電記憶功能：當出現斷電等現象，系統自動(dòng)保護，記錄清洗數據，當電力恢復時(shí)，繼續程序繼續步驟，繼續開(kāi)始清洗

2、數據追溯打印功能，喜瓶者GMP清洗機內置大容量存儲卡，可記錄10萬(wàn)條以上清洗數據，可加裝打印機功能，實(shí)時(shí)打印清洗數據

3、內腔壓模成型：內腔采用316L不銹鋼材質(zhì)，壓模成型設計，無(wú)焊接點(diǎn)，符合GMP清洗要求

4、hepa過(guò)濾器:搭載hepa過(guò)濾棉系統，保障烘干時(shí)空氣純度。